2020新规下保健食品专家一对一指导项目评审 暨产品研发、申报、注册存在问题分析答疑会

作者:平博  来源:平博88  时间:2020-01-03   点击:

  自实施新版《保健食品注册与备案管理办法》以来,2019年市场总局先后出台了《保健食品备案产品可用辅料增补名单(一)》、《益生菌类保健食品申报与审评规定(征求意见稿)》、《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》、《保健食品卫生学理化检验规范(征求意见稿)》、《特殊食品注册现场核查工作规程(暂行)(征求意见稿)》、《药品、医疗器械、保健食品、 特殊医学用途配方食品广告审查管理办法 (征求意见稿)》、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》、《保健食品命名指南(2019年版)》、《保健食品标注警示用语指南》等相关法规标准。

  企业在实施过程中遇到很多实际的困惑和难题,我中心先后在全国组织过保健食品研发申报培训班,均得到了各参与单位及企业的强烈反响,一致认为在会议上学到了非常丰富的经验。本次的咨询式培训班是继以往培训班的创新升级版,是保健食品研发、注册的“实战课”。将依据保健食品审评新规要求,针对企业遇到的产品研发注册相关的配方及依据、产品研发报告、产品工艺与技术要求,检验报告理化指标等难点问题时棘手难耐,研发新品无从下手的困难,组织企业团队与专家面对面开展问题咨询式培训,帮助企业解决当务之急的困惑与难题。

  本次培训具有实战性特色,将以往的单纯性理论培训创新转变为问题式点对点咨询与培训,充分发挥中心的生产力促进作用,从整体上帮助企业研发团队,更好地掌握保健食品研发与注册技术和技巧,提高产品注册工作效率。同时也为企业谋发展,为行业树示范。逐步形成食品科技行业创新研究开发与企业发展和谐共赢的新局面。

  我中心定于2020年2月28日-3月1日在北京市举办“2020新规下保健食品专家一对一指导项目评审暨产品研发、申报、注册存在问题分析答疑会”,特邀请国家局保健食品审评专家以及申报实操专家联手在两天的活动中讲解实操路径、分享宝贵经验。

  组委会将在会前针对企业问题进行分类,选择相关专家进行会前资料对接,保障咨询培训会有效解决问题。会议上午安排专家就本次参会企业的共性问题,进行培训讲座。下午分3个-4个咨询组,每组按排1~2位专家与企业进行问题式面对面对接咨询。企业可自由选择相关专家,组委会将根据所有企业问题需求分类排序,并征得企业认可,合理安排咨询对接。每个企业专享累计40分钟与专家对接咨询时间(其他企业可旁听),参会者全程也可自由选择不同讨论组与开放式咨询交流旁听。

  若企业需求专家会后赴企业实地解决问题,组委会将与企业进一步磋商并组织对口专家前往企业开展技术服务或安排学员到科研院所进行短期专题培训。

  中华预防医学会食品、卫生理化检验专业委员会主任委员、福建省食品卫生学会主任委员、享受国务院政府特殊津贴专家

  北京大学公共卫生学院教授及博士生导师、中国营养协会特殊营养委员会副主任、卫生部“全民健康生活方式行动”指导专家委员会运动专家组组长、营养与特殊膳食食品标准分委员会委员、卫生部新资源和保健食品审评专家、《中国居民膳食指南》专家委员会委员、《保健食品标签管理相关规定》牵头起草专家。

  1.团队报名:每家企业可以团队(3~5人)或个人报名参会,要求至少有研发总监以上领导带队,需会前10~15天向组委会提交参会需要咨询问题的书面材料。

  1、每单位集体参会缴纳10000元(3-5人参加),个人参会3500元;

  【北京-2月28~3月1日】2020新规下保健食品专家一对一指导项目评审暨产品研发、申报、注册存在问题分析答疑会.doc

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